Ливазо (1 мг)
Инструкция
Торговое название препарата
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, 2 мг, 4 мг
Состав
Одна таблетка содержит
питавастатин кальция 2.090 мг эквивалентно питавастатину 2.0 мг
питавастатин кальция 4.180 мг эквивалентно питавастатину 4.0 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза 6сР (Е 646), магния алюминометасиликат Тип 1В, магния стеарат, вода очищенная
состав оболочки: Opadry White 03O28659, вода очищенная
состав красителя Opadry White 03O28659: гипромеллоза 6сР (Е 646), титана диоксид (Е 171), триэтил цитрат (Е 1505), кремний коллоидный безводный
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «1» на другой стороне (для дозировки 1 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «2» на другой стороне (для дозировки 2 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «4» на другой стороне (для дозировки 4 мг)
Фармакотерапевтическая группа
Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Питавастатин.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание: питавастатин быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, Cmax в плазме крови достигается на протяжении 1 ч после приема внутрь. Всасывание не зависит от приема пищи. Препарат в неизмененном виде проходит энтерогепатическую циркуляцию и хорошо всасывается в тонком кишечнике. Абсолютная биодоступность питавастатина составляет 51 %.
Распределение: питавастатин на >99 % связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и α1-кислотным глюкопротеином, средний объем распределения составляет около 133 л. Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты, место действия и метаболизма, многими печеночными носителями, в том числе ОATP1B1 и OATP1B3. AUC в плазме изменяется с приблизительно 4-кратным диапазоном между наивысшими и наиболее низкими значениями. Исследования по SLCO1B1 (ген, который кодирует OATP1B1) дают возможность предположить, что полиморфизм данного гена может объяснить большое колебание AUC. Питавастатин не является субстратом для р-глюкопротеина.
Выведение: питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени в желчь, но подвергается энтерогепатической рециркуляции, что предопределяет продолжительность его действия. Менее 5 % питавастатина выводится с мочой. T½ из плазмы крови колеблется от 5.7 ч (1 доза) до 8.9 ч (равновесное состояние), среднее геометрическое перорального клиренса составляет 43.4 л/ч после одноразовой дозы.
Влияние пищи: Cmax питавастатина в плазме крови снижалась на 43% при приеме пищи с высоким содержанием жиров, но AUC оставалась неизмененной.
Фармакодинамика
Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе холестерина, ингибирует синтез холестерина в печени. Вследствие этого экспрессия рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в печени повышается, способствуя захвату циркулирующих ЛПНП в крови, снижению общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Х) в крови. Его стойкое ингибирование печеночного синтеза холестерина снижает секрецию ЛПНП в кровь, снижая уровень триглицеридов в плазме крови.
Ливазо снижает повышенный уровень ЛПНП-Х, общего холестерина и триглицеридов, и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х). Препарат снижает уровень аполипопротеинов (Апо-B) и приводит к вариабельному увеличению Апо-А1.
Показания к применению
— первичная гиперхолестеринемия (для снижения повышенного содержания холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию)
— комбинированная (смешанная) дислипидемия (при неэффективности диетотерапии и других немедикаментозных мер).
Способ применения и дозы
Для перорального приема. Таблетку не следует разжевывать.
Ливазо можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи. Желательно, чтобы пациент принимал таблетку в одно и то же время ежедневно. Терапия статинами, как правило, является более эффективной вечером в связи с циркадным ритмом липидного обмена. Пациенты должны находиться на диете со сниженным содержанием холестерина до начала лечения. Важно, чтобы пациенты продолжали соблюдать диету во время лечения.
Обычная начальная доза составляет 1 мг 1 раз в сутки. Коррекцию дозы необходимо проводить с интервалом в 4 недели или более. Дозы следует подбирать индивидуально согласно уровню ЛПНП-Х, схеме терапии и состоянию пациента. Для большинства пациентов оптимальным является доза 2 мг 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 4 мг.
Побочные действия
Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до
Ливазо (2 мг)
Инструкция
Торговое название препарата
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, 2 мг, 4 мг
Состав
Одна таблетка содержит
питавастатин кальция 2.090 мг эквивалентно питавастатину 2.0 мг
питавастатин кальция 4.180 мг эквивалентно питавастатину 4.0 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза 6сР (Е 646), магния алюминометасиликат Тип 1В, магния стеарат, вода очищенная
состав оболочки: Opadry White 03O28659, вода очищенная
состав красителя Opadry White 03O28659: гипромеллоза 6сР (Е 646), титана диоксид (Е 171), триэтил цитрат (Е 1505), кремний коллоидный безводный
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «1» на другой стороне (для дозировки 1 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «2» на другой стороне (для дозировки 2 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «4» на другой стороне (для дозировки 4 мг)
Фармакотерапевтическая группа
Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Питавастатин.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание: питавастатин быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, Cmax в плазме крови достигается на протяжении 1 ч после приема внутрь. Всасывание не зависит от приема пищи. Препарат в неизмененном виде проходит энтерогепатическую циркуляцию и хорошо всасывается в тонком кишечнике. Абсолютная биодоступность питавастатина составляет 51 %.
Распределение: питавастатин на >99 % связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и α1-кислотным глюкопротеином, средний объем распределения составляет около 133 л. Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты, место действия и метаболизма, многими печеночными носителями, в том числе ОATP1B1 и OATP1B3. AUC в плазме изменяется с приблизительно 4-кратным диапазоном между наивысшими и наиболее низкими значениями. Исследования по SLCO1B1 (ген, который кодирует OATP1B1) дают возможность предположить, что полиморфизм данного гена может объяснить большое колебание AUC. Питавастатин не является субстратом для р-глюкопротеина.
Выведение: питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени в желчь, но подвергается энтерогепатической рециркуляции, что предопределяет продолжительность его действия. Менее 5 % питавастатина выводится с мочой. T½ из плазмы крови колеблется от 5.7 ч (1 доза) до 8.9 ч (равновесное состояние), среднее геометрическое перорального клиренса составляет 43.4 л/ч после одноразовой дозы.
Влияние пищи: Cmax питавастатина в плазме крови снижалась на 43% при приеме пищи с высоким содержанием жиров, но AUC оставалась неизмененной.
Фармакодинамика
Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе холестерина, ингибирует синтез холестерина в печени. Вследствие этого экспрессия рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в печени повышается, способствуя захвату циркулирующих ЛПНП в крови, снижению общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Х) в крови. Его стойкое ингибирование печеночного синтеза холестерина снижает секрецию ЛПНП в кровь, снижая уровень триглицеридов в плазме крови.
Ливазо снижает повышенный уровень ЛПНП-Х, общего холестерина и триглицеридов, и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х). Препарат снижает уровень аполипопротеинов (Апо-B) и приводит к вариабельному увеличению Апо-А1.
Показания к применению
— первичная гиперхолестеринемия (для снижения повышенного содержания холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию)
— комбинированная (смешанная) дислипидемия (при неэффективности диетотерапии и других немедикаментозных мер).
Способ применения и дозы
Для перорального приема. Таблетку не следует разжевывать.
Ливазо можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи. Желательно, чтобы пациент принимал таблетку в одно и то же время ежедневно. Терапия статинами, как правило, является более эффективной вечером в связи с циркадным ритмом липидного обмена. Пациенты должны находиться на диете со сниженным содержанием холестерина до начала лечения. Важно, чтобы пациенты продолжали соблюдать диету во время лечения.
Обычная начальная доза составляет 1 мг 1 раз в сутки. Коррекцию дозы необходимо проводить с интервалом в 4 недели или более. Дозы следует подбирать индивидуально согласно уровню ЛПНП-Х, схеме терапии и состоянию пациента. Для большинства пациентов оптимальным является доза 2 мг 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 4 мг.
Побочные действия
Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до
Ливазо (4 мг)
Инструкция
Торговое название препарата
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, 2 мг, 4 мг
Состав
Одна таблетка содержит
питавастатин кальция 2.090 мг эквивалентно питавастатину 2.0 мг
питавастатин кальция 4.180 мг эквивалентно питавастатину 4.0 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза 6сР (Е 646), магния алюминометасиликат Тип 1В, магния стеарат, вода очищенная
состав оболочки: Opadry White 03O28659, вода очищенная
состав красителя Opadry White 03O28659: гипромеллоза 6сР (Е 646), титана диоксид (Е 171), триэтил цитрат (Е 1505), кремний коллоидный безводный
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «1» на другой стороне (для дозировки 1 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «2» на другой стороне (для дозировки 2 мг)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы, с маркировкой «КС» на одной стороне и «4» на другой стороне (для дозировки 4 мг)
Фармакотерапевтическая группа
Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Питавастатин.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание: питавастатин быстро всасывается в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, Cmax в плазме крови достигается на протяжении 1 ч после приема внутрь. Всасывание не зависит от приема пищи. Препарат в неизмененном виде проходит энтерогепатическую циркуляцию и хорошо всасывается в тонком кишечнике. Абсолютная биодоступность питавастатина составляет 51 %.
Распределение: питавастатин на >99 % связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином и α1-кислотным глюкопротеином, средний объем распределения составляет около 133 л. Питавастатин активно транспортируется в гепатоциты, место действия и метаболизма, многими печеночными носителями, в том числе ОATP1B1 и OATP1B3. AUC в плазме изменяется с приблизительно 4-кратным диапазоном между наивысшими и наиболее низкими значениями. Исследования по SLCO1B1 (ген, который кодирует OATP1B1) дают возможность предположить, что полиморфизм данного гена может объяснить большое колебание AUC. Питавастатин не является субстратом для р-глюкопротеина.
Выведение: питавастатин в неизмененном виде быстро выводится из печени в желчь, но подвергается энтерогепатической рециркуляции, что предопределяет продолжительность его действия. Менее 5 % питавастатина выводится с мочой. T½ из плазмы крови колеблется от 5.7 ч (1 доза) до 8.9 ч (равновесное состояние), среднее геометрическое перорального клиренса составляет 43.4 л/ч после одноразовой дозы.
Влияние пищи: Cmax питавастатина в плазме крови снижалась на 43% при приеме пищи с высоким содержанием жиров, но AUC оставалась неизмененной.
Фармакодинамика
Питавастатин конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, ограничивая скорость действия фермента в биосинтезе холестерина, ингибирует синтез холестерина в печени. Вследствие этого экспрессия рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в печени повышается, способствуя захвату циркулирующих ЛПНП в крови, снижению общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Х) в крови. Его стойкое ингибирование печеночного синтеза холестерина снижает секрецию ЛПНП в кровь, снижая уровень триглицеридов в плазме крови.
Ливазо снижает повышенный уровень ЛПНП-Х, общего холестерина и триглицеридов, и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х). Препарат снижает уровень аполипопротеинов (Апо-B) и приводит к вариабельному увеличению Апо-А1.
Показания к применению
— первичная гиперхолестеринемия (для снижения повышенного содержания холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию)
— комбинированная (смешанная) дислипидемия (при неэффективности диетотерапии и других немедикаментозных мер).
Способ применения и дозы
Для перорального приема. Таблетку не следует разжевывать.
Ливазо можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи. Желательно, чтобы пациент принимал таблетку в одно и то же время ежедневно. Терапия статинами, как правило, является более эффективной вечером в связи с циркадным ритмом липидного обмена. Пациенты должны находиться на диете со сниженным содержанием холестерина до начала лечения. Важно, чтобы пациенты продолжали соблюдать диету во время лечения.
Обычная начальная доза составляет 1 мг 1 раз в сутки. Коррекцию дозы необходимо проводить с интервалом в 4 недели или более. Дозы следует подбирать индивидуально согласно уровню ЛПНП-Х, схеме терапии и состоянию пациента. Для большинства пациентов оптимальным является доза 2 мг 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 4 мг.
Побочные действия
Частота определена как: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до
Ливазо что за препарат
Уже сегодня препарат Ливазо доступен в дозировках 1 мг, 2 мг и 4 мг в упаковках по 28 таблеток 6
Для постоянной терапии
Внимание!
Скоро в аптеках будут доступны упаковки препарата Ливазо 2 мг и 4 мг по 90 таблеток, которые обеспечат:
Инструкция
что говорят о ливазо
Обсуждение риска развития рабдомиолиза из-за взаимодействия статинов и продуктов, нарушающих их метаболизм в печени. Питавастатин не взаимодействует с грейпфрутом, арахисом, тунцом, отрубями, алкоголем и не приводит к “трагическим последствиям”.*
Неоспоримым его преимуществом является метаболическая нейтральность — препарат разрешен у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе и не демонстрирует нежелательных явлений в виде гипергликемии и новых случаев СД 2 типа. Хорошо переносится в любом возрасте.*
Принимал Ливазо в постинфарктный период. Были страхи, связанные с его влиянием на печень. Слава Богу, все хорошо: анализы в норме. Холестерин упал и держится под контролем.*
Лекарство очень хорошо понизило мой общий холестерин, почти вполовину, снизился уровень липопротеинов низкой плотности. У меня появились силы жить, стал добрее и активнее. Побочек практически не заметил.*
… статин нового поколения. Никаких побочных эффектов. Эффективно борется с холестерином. У меня пьет мама, которой 79 лет, несколько месяцев. Чувствует себя хорошо.*
Ливазо … снизил мой плохой холестерин быстро: уже через месяц при повторном обследовании все показатели были в норме. Побочных последствий у себя не заметила.*
У меня от других статинов побочка — миалгия, от Ливазо нет.*
Препарат вполне достойный: и по эффективности, и по безопасности. В Европе им уже лет 15 лечатся, а там что попало пить не будут.*
Стабильный положительный эффект наступал уже через полтора месяца. При полном соблюдении рекомендаций компетентного врача побочные эффекты регистрировались крайне редко.*
Выписали этот новый препарат. Сейчас его принимаю, побочные эффекты практически отсутствуют. Чувствую себя уже лучше. Буду смотреть на результаты анализов в конце этого курса.*
При длительном применении питавастатина снижается частота сердечно-сосудистых осложнений с минимальным количеством нежелательных явлений … оптимальный профиль эффективности и безопасности позволяет рекомендовать питавастатин пациентам высокого и очень высокого … риска.*
Питавастатин доказал свою эффективность во вторичной профилактике ССО. Так, в крупномасштабном исследовании REAL-CAD питавастатин снижал относительный риск инфаркта миокарда на 43% и смерти от всех причин на 19%.*
Достоверное снижение уровня ХС ЛПНП … достоверное снижение риска развития сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний; оптимальный профиль безопасности и нейтральный эффект в отношении риска развития новых случаев сахарного диабета … позволяет рекомендовать препарат для лечения пациентов высокого и очень высокого … риска.*
Наличие у питавастатина хорошего гипохолестеринемического действия, заметных плейотропных эффектов, доказанных возможностей в профилактике ССЗ и ССО позволяет рекомендовать препарат для лечения пациентов любой категории ССР, включая очень высокий риск.*
* Это личное мнение (отзыв) пациента и/или специалиста о препарате Ливазо. Имеются противопоказания и побочные действия. Перед назначением ознакомьтесь с полной инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата Ливазо, РУ: ЛП-002855 от 09.02.2015
вопросы и ответы
Как подбираются дозы статина? 36
Доза питавастатина (как и любого статина) должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа, принимая во внимание современные рекомендации по цели ХС ЛПНП для конкретного ССР пациента.
Пациентам, которым требуется снижение ХС ЛПНП до цели на 30–40%, нужно назначать питавастатин в дозе 2 мг/сут, а если требуется снижение ХС ЛПНП>40%, то начинать лечение следует сразу с дозы 4 мг/сут.
В настоящее время при назначении любого статина (согласно современным рекомендациям) в качестве приоритетной рассматривается тактика старта терапии с адекватной фиксированной дозы статина.
Кому нужна титрация дозировки статина? 36
Постепенное повышение дозы (только через титрацию) статина до максимально возможной у ограниченного круга лиц:
Сопоставимые результаты достигались при назначении 1 мг, 2 мг, 4 мг препарата Ливазо, 10 мг, 20 мг, 40 мг аторвастатина и 5 мг, 10 мг и 20 мг розувастатина соответственно. Т.о., Ливазо принадлежит к группе 3 основных, сравнимых по силе действия, статинов в эквивалентных дозировках: аторвастатин, розувастатин и питавастатин. 11,37
Ливазо, как и все статины, назначается на неопределенно долгий период. Проведенные многочисленные клинические исследования с применением статинов убедительно показали, что снижение уровня ХС ЛНП приводит к снижению риска сердечно-сосудистых осложнений.
Доказано, что при длительном приеме Ливазо снижает риск развития инфаркта миокарда на 43% и смертности от всех причин на 19% у пациентов высокого и очень высокого сердечно-сосудистого риска, а также уменьшает объем и вызывает стабилизацию атеросклеротической бляшки. 3,17
Если пациент хорошо переносит подобранную дозировку препарата Ливазо, то снижать ее не рекомендуется, т.к. при снижении дозировки уровень ЛПНП снова станет выше целевого уровня, а, следовательно, снова повысится и риск развития сердечно-сосудистых осложнений.
Ливазо 4 мг обеспечивает максимальное улучшение прогноза. *,3
Среди других представителей группы статинов питавастатин выделяет наличие ряда преимуществ, обусловленных особенностями фармакокинетики:
Определенные сомнения и опасения вызывает необходимость применения статинов у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе (НТГ), т.е. с пре-диабетом. 39
Случаи развития СД на терапии разными статинами отличаются. При сравнении влияния различных статинов на риск возникновения новых случаев СД было показано, что на терапии препаратом Ливазо риск развития новых случаев сахарного диабета значительно ниже, чем на терапии другими препаратами этой группы, например аторва- и розувастатином, что делает лечение таких пациентов более безопасным. 39
По данным 5-летнего исследования J-PREDICT Ливазо на 18% снижает риск развития СД 2 типа у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ) при длительном приеме по сравнению с отсутствием терапии, т.е. предупреждает развитие СД у пациентов с высоким риском его возникновения. Причем стоит отметить, что в группе сравнения с вмешательством были диета и изменение образа жизни. И Ливазо справился лучше. 39,18
Убедительная доказательная база послужила основанием для внесения информации о нейтральном влиянии препарата Ливазо на риск развития СД в инструкцию по медицинскому применению. 6
При необходимости назначения статинов у пациентов с высоким риском развития диабета или с НТГ предпочтительным является использование питавастатина с учетом его низкого диабетогенного потенциала и минимального риска лекарственных взаимодействий. 39
Дополнительную информацию можно узнать здесь:
1. Уразгильдеева С.А. Статины и сахарный диабет: фокус на питавастатин. //CardioСоматика. 2020; 11 (2): DOI: 10.26442/22217185.2020.2.200226
Большинство пациентов, страдающих СД, погибают от осложнений атеросклероза, риск развития которого при диабете очень высок. СД, особенно 2-го типа, – один из причинных факторов развития атеросклероза. Исходя из этого гиполипидемическая терапия является абсолютно необходимой в лечении больных СД. 39
Согласно текущим отечественным и зарубежным рекомендациям, препаратами 1-й линии, значимо снижающими уровень ХС ЛПНП, с доказанным снижением риска сердечно-сосудистых осложнений и замедлением прогрессирования атеросклероза, являются статины. Практически во все рандомизированные клинические исследования, которые продемонстрировали значительное снижение ССР у различных категорий больных, включены пациенты с СД. 39
Ливазо при длительном приеме практически не влияет на углеводный обмен у пациентов с СД, а также снижает уровень гликированного гемоглобина (HbA1c), при этом выраженность снижения нарастает с течением времени, что говорит о благоприятном профиле безопасности препарата Ливазо у данных пациентов. 39
Дополнительную информацию можно узнать здесь:
Гиполипидемическое действие и переносимость питавастатина были подтверждены в более чем 200 клинических исследованиях по всему миру, в т.ч. в России. 24
В пострегистрационный период в 2018 г. опубликован опыт российских специалистов под руководством Шишковой В.Н. о применении препарата Ливазо у коморбидных пациентов, перенесших первый ишемический инсульт. Пациенты наблюдались в Центре патологии речи и нейрореабилитации. 40
Подробнее можно узнать здесь:
Шишкова В., Ременник А., Зотова Л. и др. Эффективность и безопасность гиполипидемической терапии у коморбидных пациентов
// Врач. – 2018; 29 (4): 54–58. DOI: 10.29296/25877305-2018-04-1
В 2020 г. опубликованы результаты исследования препарата Ливазо в лечении пациентов с дислипидемией в рутинной клинической практике в России – ЛИДЕР.
Координирующими исследователями являются ведущие липидологи России:
Ежов М.В. и Сергиенко И.В. – руководители Национального общества по атеросклерозу. Исследование проводилось при участии 135 исследовательских центров РФ. Питавастатин в течение 6 месяцев продемонстрировал достаточное гиполипидемическое действие и хорошую переносимость у 656 пациентов высокого и очень высокого сердечно-сосудистого риска и первичной гиперлипидемией.
Исследование «ЛИДЕР» убедительно доказало, что оригинальный питавастатин (Ливазо), может безопасно использоваться в стартовой дозе 4 мг для быстрого достижения целевого уровня ХС ЛНП. 16
Подробнее можно узнать здесь:
Марат Владиславович Ежов, Игорь Владимирович Сергиенко, Ирина Александровна Алексеева.
Питавастатин (Ливазо) в лечении дислипидемии в рутинной клинической практике. Российская программа «ЛИДЕР».
Атеросклероз и дислипидемии. 2020; 3(40): 5–14. DOI: 10.34687/2219–8202.JAD.2020.03.0001
